ELISA試劑盒的實驗原理有哪些呢？本文為你詳細講解關于ELISA試劑盒實驗原理。
將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
優(yōu)勢：
1、采用全進口原料和抗體：高效、靈敏、特異，嚴格引進技術標準進行批量生產；
2、先進的優(yōu)化方案：穩(wěn)定的重復性和可靠性；
3、產品質量保證，提供全程技術指導。
性能特點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900；
2、靈敏度：檢測濃度??；
3、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應；
4、重復性：板內、板間變異系數均小于15%；
ELISA試劑盒的選擇方法：
1、特異性：試劑盒的特異性與試劑盒的要害組分，抗體對有關。若抗體對中為多抗，另一個有必要為單抗，建議運用雙單抗。挑選一個好的試劑盒，咱們首先要考慮的就是特異性。
2、靈敏度：試劑盒的好壞往往就取決于靈明度的高低，因而靈敏度也是咱們挑選試劑盒的一個重要技術參數。靈敏度反映的是試劑盒檢出被檢物質的量的才能，用戶可根據自己樣本中待檢目標的量挑選合適的試劑盒，假如待檢目標量很低，一般的試劑盒不能滿足要求，可挑選高敏的試劑盒。
3、重復性：科學實驗講究重復性，一般試劑盒，其板內和板間變異系數應該控制在 15% 以內。
